|
|
Asymetrická organokatalytická syntéza organických sloučenin z α,β-nenasycených aldehydů
Kamlar, Martin ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Trnka, Tomáš (oponent)
Vzhledem k rychle se rozvíjející oblasti organické chemie, která se zabývá zavedením fluoru do organických molekul, je tato diplomová práce zaměřena na využití organokatalýzy sekundárními aminy k přípravě enantiomerně čistých látek obsahujících ve své struktuře atom fluoru. Příprava těchto látek je realizována prostřednictvím nukleofilní adice na α,β- nenasycené aldehydy použitím vhodného nuklefilního činidla, obsahující atom fluoru, 1- (fluornitromethylsulfonyl)benzenu za vzniku příslušného 1,4-aduktu.
|
|
|
Enantioselektivní allylace thiofen-2-karbaldehydu
Motloch, Petr ; Kotora, Martin (vedoucí práce) ; Veselý, Jan (oponent)
První část této bakalářské práce se zabývá enantioselektivní allylací thiofen-2- karbaldehydu na příslušný chirální homoallylalkohol za použití chirálních Lewisových bází jako katalyzátorů. Nejvyšší dosažená asymetrická indukce byla 97 % ee. Druhá část práce se týká použití připraveného chirálního homoallylalkoholu jako klíčového meziproduktu pro syntézu antidepresiva (S)-duloxetinu. Klíčová slova enantioselektivní, allylace, Lewisova báze, thiofen-2-karbaldehyd, duloxetin
|
|
| |
|
|
Enantioselektivní allylace thiofen-2-karbaldehydu
Motloch, Petr ; Kotora, Martin (vedoucí práce) ; Veselý, Jan (oponent)
První část této bakalářské práce se zabývá enantioselektivní allylací thiofen-2- karbaldehydu na příslušný chirální homoallylalkohol za použití chirálních Lewisových bází jako katalyzátorů. Nejvyšší dosažená asymetrická indukce byla 97 % ee. Druhá část práce se týká použití připraveného chirálního homoallylalkoholu jako klíčového meziproduktu pro syntézu antidepresiva (S)-duloxetinu. Klíčová slova enantioselektivní, allylace, Lewisova báze, thiofen-2-karbaldehyd, duloxetin
|
|
| |
|
|
Asymetrická organokatalytická syntéza organických sloučenin z α,β-nenasycených aldehydů
Kamlar, Martin ; Trnka, Tomáš (oponent) ; Veselý, Jan (vedoucí práce)
Vzhledem k rychle se rozvíjející oblasti organické chemie, která se zabývá zavedením fluoru do organických molekul, je tato diplomová práce zaměřena na využití organokatalýzy sekundárními aminy k přípravě enantiomerně čistých látek obsahujících ve své struktuře atom fluoru. Příprava těchto látek je realizována prostřednictvím nukleofilní adice na α,β- nenasycené aldehydy použitím vhodného nuklefilního činidla, obsahující atom fluoru, 1- (fluornitromethylsulfonyl)benzenu za vzniku příslušného 1,4-aduktu.
|
host ::
RSS.